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【药品名称】

通用名称： 马来酸依那普利片

英文名称： Enalapril Maleate Tablets

汉语拼音：Malaisuan Yinapuli Pian

【成份】

主要成份为马来酸依那普利。

化学名称：N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二盐酸。

化学结构式：

 

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分子式：C20H28N2O5·C4H4O4

分子量：492.52

【性状】

本品为白色片或类白色片。

【适应症】

用于治疗原发性高血压。

【规格】  

5mg

【用法用量】

口服.开始剂量为一日5～10mg（1～２片）,分1～2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg（半片）。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10～20mg（２～４片）,一日最大剂量一般不宜超过40mg（８片）,本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

【不良反应】

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面 红、皮疹和蛋白尿。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

【禁忌】

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用.肾功能严重受损者慎用。

【注意事项】

1．个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg（半片）开始。

2．定期作白细胞计数和肾功能测定。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

儿童慎用。

【老年用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

本品为血管紧张素转换酶抑制剂.口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者

强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压.对Ⅱ

肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

【药代动力学】

依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值.服药后3.5～4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时.肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓.依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低.一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30～35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄.严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积,本药能用血液透析法清除。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【包装】

复合膜包装，16片/盒或32片/盒。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部。

【批准文号】

国药准字H31021937

【生产企业】

企业名称：澳门太阳集团成

生产地址：

上海市浦东新区建陆路378号

邮政编码：200137

电话号码：400-820-8212，021-58482215

传真号码：021-62510985，021-58482215